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產(chǎn)品展示PRODUCTS
AmplideX mPCR FMR1
產(chǎn)品時間：2020-01-14
進(jìn)入所有目標(biāo)市場和客戶是項(xiàng)目成功的重要組成部分。與Asuragen合作可以為您提供一支經(jīng)驗(yàn)豐富的法規(guī)，制造和臨床測試團(tuán)隊(duì)。華新康信有大量Asuragen各個系列產(chǎn)品備貨，歡迎電聯(lián)選購，真誠希望與您合作共贏。AmplideX mPCR FMR1
Asuragen產(chǎn)品認(rèn)證
進(jìn)入所有目標(biāo)市場和客戶是項(xiàng)目成功的重要組成部分。與Asuragen合作可以為您提供一支經(jīng)驗(yàn)豐富的法規(guī)，制造和臨床測試團(tuán)隊(duì)。
我們成功地在范圍內(nèi)針對自己的產(chǎn)品和合作伙伴的產(chǎn)品進(jìn)行的各種監(jiān)管通關(guān)的成功經(jīng)歷，突顯了我們久經(jīng)考驗(yàn)的性能。在協(xié)商復(fù)雜多樣的監(jiān)管途徑方面的專業(yè)知識，加上我們已建立的cGMP制造和臨床測試能力，可幫助您大程度地發(fā)揮產(chǎn)品的潛力。
臨床測試
Asuragen在前瞻性研究和回顧性研究中均提供臨床測試，并且在開發(fā)經(jīng)過CLIA驗(yàn)證的臨床試驗(yàn)方法方面具有廣泛的專業(yè)知識。我們敬業(yè)的員工帶來成功支持臨床試驗(yàn)測試所需的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)資源。Asuragen的臨床實(shí)驗(yàn)室通過了CLIA認(rèn)證并獲得CAP認(rèn)證，符合GLP和HIPAA。我們提供靈活的，與平臺無關(guān)的基因組測試程序，并能夠在CLIA和GLP實(shí)驗(yàn)室中驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)測定法和定制開發(fā)的生物標(biāo)記物。我們的實(shí)驗(yàn)室遵循為診斷試劑盒商業(yè)化而建立的相同設(shè)計控制流程，從而實(shí)現(xiàn)了從經(jīng)過分析驗(yàn)證的臨床試驗(yàn)測定法向IVD的無縫過渡。
產(chǎn)品如下：
產(chǎn)品名稱 反應(yīng)數(shù) 目錄編號
AmplideX PCR / CE FMR1對照 24 UL 49513
AmplideX mPCR FMR1對照 24 UL 49514
AmplideX PCR / CE FMR1試劑 100 49402
AmplideX mPCR FMR1試劑盒 24 49442
QuantideX®qPCR BCR-ABL IS試劑盒 | 60 | 49574 |
AmplideX PCR / CE FMR1報告基因 不適用 49576